病毒算生物吗 2017国内最具影响力生命科学研究都在这里！(4)

该项工作是国际上首次针对肿瘤相关 T 细胞的单细胞组学研究，提供了极有价值的数据资源，为多角度理解肝癌相关的 T 细胞特征奠定了基础。该项工作的数据积累、科学发现和理论推演有望促进已有的免疫治疗方案在肝癌中的临床应用，并有助于发现有效的针对肝癌治疗免疫治疗靶点，进而加速创立新的肝癌免疫疗法。同时，该项工作也为肿瘤免疫的图谱勾画做出了范式，为今后其他肿瘤开展类似的研究及各类肿瘤免疫的发展提供基础。

15.中科院生物化学与细胞生物学研究所 刘默芳研究组，上海市计划生育科学研究所 施惠娟研究组

《Cell》（影响因子：30.410）

发现人类Piwi基因突变导致男性不育

研究首次发现人类Piwi基因突变可导致男性不育，并深入揭示了其致病机理，为相关男性不育症的早期分子诊断及精准医疗提供了理论依据。这项研究工作是一项从人类遗传学到动物模型、分子机理及治疗策略探索的系统研究，代表了遗传学研究的新高度及新深度。

16.中国科学院上海药物研究所研究员吴蓓丽（Beili Wu）教授领导的一个国际团队

《Nature》（影响因子：40.137）

解析出一种B类G蛋白偶联受体全长结构，有助开发出新的2型糖尿病药物

该研究揭示了一种B类G蛋白偶联受体全长结构。这种胰高血糖素受体是糖尿病药物开发的一种高度有希望的靶标。

美国亚利桑那州立大学分子科学学院生物设计研究所研究员Wei Liu说，“这篇论文的最大亮点是我们如今获得一种B类G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCR）的全长结构。”Liu提到这种特殊的细胞表面受体能够结合信号分子，从而影响血糖调节。这种胰高血糖素受体属于B类GPCR。

吴教授团队与来自中国上海科技大学、郑州大学和复旦大学；美国南加州大学、亚利桑那州立大学、斯克里普斯研究所、GPCR联盟；荷兰阿姆斯特丹自由大学；丹麦诺和诺德公司的几个研究团队合作解析出这种全长人胰高血糖素受体与一种调节分子（NNC0640）和一种抗原结合抗体片段（mAb1）结合在一起时的详细分子。

17.上海药物研究所 徐华强课题组

《Cell》（影响因子：30.410）

鉴定出G蛋白偶联受体招募抑制蛋白的磷酸化编码

研究人员首次揭示出一种被称作视紫红质的G蛋白偶联受体（GPCR）结合到一种被称作抑制蛋白（arrestin）的信号分子上时的组分细节。视紫红质和抑制蛋白是身体复杂的细胞通信网络中的两种至关重要的蛋白分子。这项新的发现首次描述了这两种蛋白分子结合在一起时的结构。此外，这项发现也解答了一个长期存在的问题，这可能导致人们开发出更加有效的同时具有更少副作用的药物来治疗心力衰竭、癌症等疾病。

18.武汉大学基础医学院 院长李红良教授团队

《Nature Medicine》（影响因子：29.886）

非酒精性脂肪肝研究新成果

研究首次揭示了多泡体（MVB）调控蛋白Tmbim1在非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪肝炎（NASH）中的关键负调控作用，并深入阐明其分子机制。该研究是肝脏代谢性疾病研究领域的又一重要发现，表明通过靶向MVB调节因子从而调控溶酶体介导的蛋白降解紊乱是治疗NASH的有效手段。该研究还为深入理解NASH的发病机制提出了新的认识，为临床防治NASH及相关疾病提供了新靶点和新策略。

19.中国科学技术大学生命科学学院 高平课题组、张华凤课题组

《Nature Communications》（影响因子：12.124）

揭示肿瘤代谢基因调控的新机制

在这项合作研究中，研究者发现组蛋白甲基化转移酶复合物中的一个共调控因子Menin在c-Myc介导的基因调控、肿瘤代谢和肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。在机制上，他们发现Menin能够通过增强c-Myc的转录活性进而影响体内外肿瘤细胞的代谢及增殖。这项工作不仅鉴定出Menin是c-Myc转录活性的促进因子，还揭示了Menin行使癌基因功能的全新机制，有重要的理论意义和潜在的临床应用前景。

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