粘流活化能_表观粘度_特性粘度(2)

6．4 6．6 6．8 10000／T 已有的研究表明，对于保护渣这类硅酸盐熔体，在一定组成下，熔渣流动温度范围内磊变化 图1R对ln叩～1／T关系曲线的影响不大，基本可视为常数。因此，通过测量不同保 对上述lnrI-lIT图，将转折温度以上的直线护渣的粘度一温度曲线，绘出Int／．1／T图，就可按 段数据进行最小二乘处理，即可得到斜率晶侬，照最小二乘原理计算出lnq．1iT线的斜率晶儇，从 进而计算出熔渣的粘流活化能。图2，图3，图4分而得到熔渣的粘流活化能昂。 别表示出了不同碱度和其他组分下的熔渣粘流活1．2实验测试方法 化能测试计算结果。从图2和图3中可以看出，晶 本文针对CaO—Si02一Na20-CaF2一A1203．MnO系 随熔渣碱度尺的增加，呈现先降低后增加的变化中碳钢板坯连铸保护渣为研究对象，测试研究熔 P158渣的粘流活化能。其化学成分变化范围如表1所 IH示。通过逐个改变渣中某一组分的含量并测试其 昌 ●粘温曲线，研究熔渣组分对粘流活化能的影响。粘流活化能 富 156 、／实验采用旋转粘度计测定不同温度下熔渣的粘 【工】 箍度，并得出粘度一温度曲线，测试温度范围从 基 154 !ig1350℃降至粘温曲线的转折点。

由于在高温线性 嫣 槊变化区，粘度与温度之间的关系遵循Arrhenius方 152程，通过前述方法即可计算得出特定组成熔渣晶 1 1．02 1．041．06 1．08 1．1 碱度R CaO／Si02 的值。 图2R对活化能的影响蹇!塞墼查堕坌整旦』!丝重量坌塑 R A1203MnO F Na20 195 1．01～1．051．14～95．31～102．62～106．12～13 百180 富165 丞1502实验结果 翠 攫135 对测得的各组实验渣的粘度一温度数据，整 嫣 葵120理绘出hⅥ与1纾关系图。图l为不同熔渣碱度下 0 3 6 9 12 15的hⅥ一1／r关系，其它各组分改变时的l聊一l仃 组分的质量分数 ％ 图也可按同样方法获得。 图3组分对活化能的影响 专辑 刘彭等熔融保护渣粘流活化能的实验研究 210 的O／Si增大粘流活化能降低，因此熔渣粘度下降， f 当碱度较高后，熔渣中阴离子团主要以岛状形态 百190 ● 存在‘3'引，进一步增加02‘离子，[Si04】41四面体不易 富 解体，并且，CaO容易与其它成分结合生成高熔点 170 的化合物，析晶率提高，粘流活化能上升f3J。

150 对于本实验渣，增加越203含量，粘流活化能 墨姐基蜒媾耨 提高。AJ203属中间体氧化物，在含有Si02玻璃形 130 成体时，趟203 gn0的质量分数 ％ 类'l以[Si04】4．四面体，大量的[A104】4’四面体进入熔 图4MnO对活化能的影响 体中，可使结构紧密，同时它电价较高而半径又 不大，因此其离子势Z／R+大，能夺取硅氧负离子趋势，在R I．05时达到最小；变化范围在156．5～ 团中的O2‘来包围自己【2】，导致硅氧负离子团聚合153．5 kJ·moll之间，R的改变对昂的影响程度最 度增大，这时舢203作用与Si02相似，使活化能小；晶随Na20，A1203的增加而增加；图4所示， 升高。随MnO增加先增加后减小，在8％达到最大值， MnO可向熔渣提供02‘，能使硅氧负离子团 kJ·tool。之间，MnO的变化范围在153．5～172．6 解聚使粘度降低，但是，它们的电价较高而半径又改变对晶的改变程度最大；晶随F的增加而减小。 不大，因此其离子势Z／R+的大，能夺取硅氧负离本实验中，粘流活化能的波动范围为120～190 子团中的02‘来包围自己，导致硅氧负离子团聚 JkJ．mol～，这与Kimw等巾1的研究结果一致。

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