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2019-10-18生物物理研究所
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非洲猪瘟是由家猪和野猪中的非洲猪瘟病毒引起的一种急性,热,高度传染性动物传染病. 所有品种和年龄的猪都可以被感染. 高达100%. 世界动物卫生组织将其列为合法报告的动物疾病,中国也将其列为一种动物疾病. 2018年8月3日,农业和农村事务部新闻办公室通报了中国首例非洲猪瘟疫情,该病毒迅速传播到该国大部分地区,造成了巨大的经济损失. 迫切需要开发有效的疫苗和防疫方法,以控制和预防非洲猪瘟的流行.
非洲猪瘟病毒(ASFV)是一种古老病毒病毒的结构,于1921年在非洲的肯尼亚首次发现,已有约100年的历史. 在过去的100年中,非洲猪瘟病毒已从非洲传播到许多国家,例如欧洲,南美和亚洲. 在过去的一年中,非洲猪瘟病毒的传播速度大大加快,呈上升趋势. 根据国际动物卫生组织报告的数据,从2019年1月至10月,有26个国家发生或正在发生非洲猪瘟暴发. 包括13个欧洲国家,10个亚洲国家和3个非洲国家在内,几个亚洲国家的流行病特别严重.
中国科学院生物物理研究所的饶子和/王向喜团队和哈尔滨兽医研究所的布之高团队与上海科技大学,清华大学,微生物研究所,中国科学院,武汉大学病毒研究所,南开大学等. 从12月开始,他开始对非洲猪瘟病毒颗粒和相关抗原分子进行从基础科学研究到临床测试和有效疫苗的联合研究. 在北京时间2019年10月18日凌晨,饶子/王向西团队和布之高团队在国际学术期刊《科学》上发表了题为《非洲猪瘟病毒的结构与组装机制》的学术论文.

该研究成功地分离了目前在中国流行的非洲猪瘟病毒的流行株. 研究人员在上海科技大学的电子显微镜平台上进行了为期4个月的高质量数据收集,并获得了100 T以上的海量数据. 使用单粒子3D重建方法,非洲人的三维结构首先分析猪瘟病毒的全颗粒. 阐明了非洲猪瘟病毒独特的五层结构(外膜,衣壳,双层内膜,核壳和基因组)的结构特征. 研究发现,病毒颗粒包含超过30,000个蛋白质亚基,并被组装成直径约260纳米的球形颗粒. 它是目前最大的具有近原子分解结构的病毒颗粒.
这项研究新发现了非洲猪瘟病毒的各种结构蛋白,并构建了主要衣壳蛋白p72等原子模型,揭示了非洲猪瘟病毒的各种潜在保护性抗原和关键表位的信息,并详细阐述了结构蛋白的复杂排列和相互作用方式提出了非洲猪瘟病毒可能的装配机制病毒的结构,为揭示非洲猪瘟病毒侵袭宿主细胞,逃避和对抗宿主抗病毒免疫的机理提供了重要线索,具有良好的发展效果. . 新型高安全性非洲猪瘟疫苗奠定了基础.

非洲猪瘟病毒的总体结构(左: 5层截面图;右: 衣壳层的整体结构)


自2013年以来,研究小组已分析了4种病毒中30多种类型的原子分辨率结构. 从结构比较中可以看出,非洲猪瘟病毒是一种非常大而复杂的病原体.
非洲猪瘟是由家猪和野猪中的非洲猪瘟病毒引起的一种急性,热和高度传染性的动物传染病. 所有品种和年龄的猪都可以高发病率和高死亡率感染. 高达100%. 世界动物卫生组织将其列为合法报告的动物疾病,中国也将其列为一种动物疾病. 2018年8月3日,农业和农村事务部新闻办公室通报了中国首例非洲猪瘟疫情,该病毒迅速传播到该国大部分地区,造成了巨大的经济损失. 迫切需要开发有效的疫苗和防疫方法,以控制和预防非洲猪瘟的流行.
非洲猪瘟病毒(ASFV)是一种古老病毒,于1921年在非洲的肯尼亚首次发现,已有约100年的历史. 在过去的100年中,非洲猪瘟病毒已从非洲传播到许多国家,例如欧洲,南美和亚洲. 在过去的一年中,非洲猪瘟病毒的传播速度大大加快,呈上升趋势. 根据国际动物卫生组织报告的数据,从2019年1月至10月,有26个国家发生或正在发生非洲猪瘟暴发. 包括13个欧洲国家,10个亚洲国家和3个非洲国家在内,几个亚洲国家的流行病特别严重.

中国科学院生物物理研究所的饶子和/王向喜团队和哈尔滨兽医研究所的布之高团队与上海科技大学,清华大学,微生物研究所,中国科学院,武汉大学病毒研究所,南开大学等. 从12月开始,他开始对非洲猪瘟病毒颗粒和相关抗原分子进行从基础科学研究到临床测试和有效疫苗的联合研究. 在北京时间2019年10月18日凌晨,饶子/王向西团队和布之高团队在国际学术期刊《科学》上发表了题为《非洲猪瘟病毒的结构与组装机制》的学术论文.
该研究成功地分离了目前在中国流行的非洲猪瘟病毒的流行株. 研究人员在上海科技大学的电子显微镜平台上进行了为期4个月的高质量数据收集,并获得了100 T以上的海量数据. 使用单粒子3D重建方法,非洲人的三维结构首先分析猪瘟病毒的全颗粒. 阐明了非洲猪瘟病毒独特的五层结构(外膜,衣壳,双层内膜,核壳和基因组)的结构特征. 研究发现,病毒颗粒包含超过30,000个蛋白质亚基,并被组装成直径约260纳米的球形颗粒. 它是目前最大的具有近原子分解结构的病毒颗粒.
这项研究新发现了非洲猪瘟病毒的各种结构蛋白,并构建了主要衣壳蛋白p72等原子模型,揭示了非洲猪瘟病毒的各种潜在保护性抗原和关键表位的信息,并详细阐述了结构蛋白的复杂排列和相互作用方式提出了非洲猪瘟病毒可能的组装机制,为揭示非洲猪瘟病毒侵袭宿主细胞,逃避和对抗宿主抗病毒免疫性提供重要线索,具有良好的发展效果. 新型高安全性非洲猪瘟疫苗奠定了基础.
非洲猪瘟病毒的总体结构(左: 5层截面图;右: 衣壳层的整体结构)
自2013年以来,研究小组已分析了4种病毒中30多种类型的原子分辨率结构. 从结构比较中可以看出,非洲猪瘟病毒是一种非常大而复杂的病原体.
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