动物遗传学重点整理

动物遗传学重点整理<第二章>/// 遗传的物质基础遗传物质基础是核糖而不是蛋白质 核苷酸由引物，戊糖和乙酸三部分构成 RNA 分子中的 4 中主要碱基为 A,G,C 和尿嘧啶 多个单核甘酸通过磷酸二脂键按线性排序连接 上游：把某个核苷酸左边的序列称为 5’方向或上游 下游：把某个核苷酸右边的序列称为 5’方向或下游 DNA 的一级结构：是指 DNA 分子中 4 中核苷酸的联结形式和排列次序 DNA 的二级结构：是指两条核苷酸反向平行盘绕梭生成的双螺旋结构 DNA 的高级结构：是指 DNA 双螺旋进一步扭曲盘旋所产生的特定空间构架 信使 RNA：是蛋白质结构基因转录的单链 RNA，作为蛋白质合成的模板，它载有确定各种 蛋白质中谷氨酸序列的密码信息，在蛋白质生物合成过程中起着释放信息的作用 核糖体 RNA：核糖体 RNA 和蛋白质组成核糖体 微卫星 DNA：以 2~6 个核苷酸串联重复序列称为微卫星 DNA 小卫星：以 6~25 个核苷酸为核心序列的串联重复序列称为小卫星 DNA 转移 RNA：是一类小分子质量的 RNA，tRNA 在翻译过程中起着转运各种核苷酸到核糖体， 按照 mRNA 的密码顺序合成蛋白质的功效 基因：生物性状的遗传是由遗传因子控制的，这种遗传因子称为基因 断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们通常被一些非编码的 DNA 序列 间隔开，形成一种断裂结构 外显子：把断裂基因中的编码序列称为外显子 内显子：把非编码的间隔序列称为内含子 重叠基因：两个或两个以上的基因共有一段 DNA 序列则为重叠基因 GT-AG 法则：每个内含子的 5’端起始的两个核苷酸都是 GT，3’端末端的两个核苷酸都 是 AG，这是 RNA 剪接的信号，这种接头的方式称为 GT-AG 法则 开放阅读框： 结构基因中从起始密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域， 其间不存在 任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一区域被称为开放阅读框 信号肽序列：在分泌蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段富含疏水氨基酸多 肽的序列，称为信号肽序列 启动子：启动子是指具体而有效地推进基因转录所需的一段特异的组氨酸序列 增强子：增强子也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而明显 地减少基因的转录效率 沉默子：是另一种与基因表达有关的调控序列，它借助与有关蛋白质结合，对转录起阻抑作 用。

终止子：是一段位于基因 3’端非翻译区中与中止转录过程有关的序列，是 RNA 转录酶停 止工作的信号 基因组：一个物种单倍体染色体梭携带的一整套基因称为该种群的基因组 C 值：每一种生物中的单倍体基因组的 DNA 总量是特异的，被称为 C 值 基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同，结构相近，功能相关的基因，这样的一组基 因称为一个基因家族假基因：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在结构跟 DNA 序列上 与相应的活性基因带有相似性，这类基因称为假基因 核小体是染色质的基本结构单位 染色质根据其型态特点跟染色性能能分为两种类别常染色质和异染色质 染色体主要结构：1，着丝粒 2，次缢痕 3，随体 4，核仁组织区 5，端粒 染色体数数量:人类-46，黄牛-60，水牛-48 核型：是指染色体组在有丝分裂中期的表型，包括染色体的数量，大小，形态特点等 有丝分裂过程：可分为细胞核分裂和细胞质分裂，分为前期，中期，后期，末期和胞质分裂 减数分裂 I 可分为： （1）前期 I，细线期，偶星期，粗线期，双线期，终变其（2）中期 I（3） 后期 I(4)末期 联会发生在偶线期，指同源染色体彼此靠拢并准确联会所产生的复合结构 半保留复制：一个双链 DNA 分子复制所造成的两个子代双链分子中，一条链是新合成的，另一条链则来自亲代 DNA 分子动物遗传学，也就是说子代 DNA 分子双链中保留了一条亲本链，因此 这种复制方法作为半保留复制 半不连续复制：DNA 复制中，一条子链的复制是连续的，而另一条子链的复制是不连续的， 这种复制方法成为半不连续复制 转录：转录是以 DNA 为模板，在 RNA 聚合酶的功效下制备 RNA 的过程 转录的通常过程：1，转录的起始 2，转录的延伸 3，转录的终止 mRNA:1mRNA5’端加帽 2mRNA3'端加多聚腺苷酸 3mRNA 的剪切 遗传密码:DNA 中氨基酸的排列次序和蛋白质中谷氨酸排列相对立的关系 终止密码子：UAA,UAG,UGA 起始密码子：AUG 蛋白质的化学制备：合成起始，肽链延伸和中止 PCR 复制与体内复制同样与不同点 PCR 技术 DNA 体内复制阻遏蛋白:当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，这 种调控系统称为负调控系统，其中的调节蛋白称为阻遏蛋白。

乳糖操纵子正调控与负调控:当细胞内没有乳糖导物时，lacI 编码的阻遏蛋白与操纵子基因 lacO 结合，造成空间障碍，阻止了 RNA 聚合酶与启动子的结合，使之不能形成开放性启动 子复合物，从而不能转录表达 lacZYA 基因；当细胞内有蔗糖或乙酸衍生物异丁酸等诱导物 存在时，阻遏蛋白受诱导物的制约，发生构象的差异，丧失了与 lacO 的结合能力，RNA 聚 合酶得以与启动子结合，并推进 lacZYA 基因的转录表达 原来当细胞内缺乏葡萄糖时，腺苷酸环化酶将 ATP 转变成 cAMP,cAMP 与其配体蛋白—— CAP 形成复合物，再与启动子上的 CAP 位点结合，促进 RNA 聚合酶与启动子的结合 顺式作用元件：DNA 分子上的结构基因连锁的转录调控区域成为顺式作用元件 反式作用元件：又称转录因子，是指可直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件 8~12bp 核心序列上，参与靶基因表达调控的一组调节蛋白<第四章>///遗传信息的改变基因突变：DNA 分子结构出现的生物差异称为基因突变 染色体结构改变： 是指在自然突变以及人工诱变得条件下让染色体的某区段发生改变， 从而 改变了基因的数量，位置跟顺序，染色体结构变异可分为缺失，重复，倒位，易位 缺失：缺失是指一个正常染色体上某区段的丢失，而该区段上所载荷的基因也逐渐弱化 缺失的基因与体现效应：1 致死或发生异常 2，假显性或拟显性 猫叫综合征：人类的猫叫综合征就是由于 5 号染色体短臂缺失导致 整倍体的变异：是指细胞中整套染色体的降低或下降 一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物称为一倍体 单倍体：含有配子染色体数的生物称为单倍体 非整倍体：非整倍体是指细胞中带有不完整的染色体组的生物。

非整倍体的变异：是指在正常染色体的基础上出现部分染色体的增减现象 单体：是指二倍体染色体组丢失一条染色体（2n-1)的生物个体 缺体：是指有一对同源染色体成员全部缺失（2n-2)的生物个体 多体：是指二倍体染色体增加了一个或多个染色体的生物个体的通称 名称 符号 单倍体 n 二倍体 2n 三倍体 3n 同源四倍体 4n 异源四倍体 4n 单体 2n-1 缺体 2n-2 三体 2n+1 四体 2n+2 双三体 2n+1+1 自发突变：自发出现的突变，称为自发突变 诱发突变：人为用许多理化因素对生物体或细胞处理所造成的基因突变称为诱发突变 基因突变的通常成因：1 突变的重演性 2 突变的可逆性 2，突变的多向性 4 突变的平行性 5 突变的有利性和有害性 碱基替换的基因效应：1 错义突变 2 无义突变 3 同义突变突变的拮抗：1 密码子的兼并性 2 基因内突变的阻断 3 基因间突变的减缓 重组分类：同源重组，位点专一性重组和转座重组 同源重组：发生在 DNA 同源序列之间，真核物理非姊妹染色单体的交换，姊妹染色单体的 交换，细菌及个别低等真核物理的转换，细菌的转导，结合，噬菌体的重组等，都属于这一 类型 转座重组：转座子是能移动的 DNA 片段，转座过程中转座单元从染色体的一个区段转移至 另一个区段，即出现转座重组，改变了染色体的结构 同源重组：也称交换，是指减数分裂过程中染色体间遗传物质的交换 重组模式：O 序列为 attB 和 attP 所共有，称为核心序列，重组在此发生<第五章>/// 遗传的基本法则以及扩展性状：生物体 有些质粒的复制起始点较特异， 只能在一种特定的宿主细胞中复制， 称为窄宿主范围质粒，还有些质粒的复制起始点不特异称为广宿主范围质粒 有哪几类载体：λ 噬菌体载体 柯斯质粒载体 YAC 载体 动物病毒 酵母人工染色体:YAC 是酵母人工染色体的缩写,是现在可容纳最大外源 DNA 片段的载体 PCR:是一种在体外快速扩增特定基因的一个有效方法,所以既称基因的体外扩增法. cDNA 库：是指以 mRNA 为模板，在反转录酶的催化作用下所获得双链 cDNA,经与适当载 体连结并转换至宿主细胞内进行扩增，由此而组成细胞或转染中预先检查其表达状况 5，把拼接的基因引入到受精卵的细胞核中 6, 把引入后的受精卵移植到肝脏，完成胚胎发育 7，检测幼畜是否整合外源基因，外源基因的表达状况并且外源基因在其后代中的释放情况克隆动物的通常方法： 1，体细胞的采集和培育 2，采集细胞并去除细胞核 3，取出体细胞的细胞核 4，将体细胞核用微注射法注入去除核的卵细胞中 5，将重组胚细胞在体外进行适度培养 6，将转核胚置入同期母体阴道，完成发育，所造成的动物幼子即为克隆动物 -----------------------------------------------计算题不会没整理-----------------------------------------------

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