
谢谢〜
病毒是如何产生的?这个问题太笼统了.
在自然界中,所有生物起源和进化都是一个极其漫长而复杂的过程,因此有时必须引用“上帝的创造”来解释一些难题.
关于生物的起源和进化,仍然有许多难题没有答案. 即使是著名的达尔文式物种起源理论也只能被视为“假设”,但前提是有很“确实”.
病毒是如何起源的(起源)?
这个问题很难解决. 无论是谁提出标准答案,提供足够的证据并可以回答所有疑问,然后获得适当的诺贝尔生物学奖.

据说奖金相当慷慨,约为900万瑞典克朗. 按照最新汇率,大约是668万枚软姐妹.
如果需要,您可以发表几篇论文并尝试自己的运气.

病毒是目前在地球上发现的最小的生命单位,它是具有非细胞结构的最简单的生命形式.
病毒的生命和繁殖必须依靠其他活着的个体的细胞结构(宿主细胞). 离开宿主细胞后,该病毒只能算作“大化学分子”. 该病毒的生命形式是生命的中间状态,非生命状态之间是准生命形式.

关于病毒的起源,在学术界没有标准答案. 只有几个假设. 摘要包括:
1. 自我起源理论: 病毒起源于生物大分子前体,处于进化状态. 也就是说,从简单的生命形式到复杂的生命形式,病毒必须先出现在古代地球的细胞之前,然后逐渐演变为原核细胞和真核细胞.
2. 并行进化理论: 病毒的进化与细胞平行,然后与细胞建立依赖关系. 也就是说,病毒和细胞是在生命前的环境条件下并行起源的,并且病毒和细胞之间的关系在进化过程中被寄生了.
3. 细胞源降解理论或反向理论: 病毒进化的起源理论是从细胞到细胞的. 也就是说,病毒是细胞在进化过程中“抛出”的细胞成分(大分子,大分子复合物或“小细胞”),并逐渐失去了寄生生命的非必需生命,从而能够独立生活基因最终成为病毒.


至于“艾滋病毒”,它是无缘无故进入猴子体内的吗?
没人能清楚地说出这一点,“上帝”可能是故意的.
准确地说,SIV(猿猴免疫缺陷病毒)猴子免疫缺陷病毒也可以分为几种不同的亚型,例如: 黑猩猩免疫缺陷病毒(SIVcpz),黑芒果猴免疫缺陷病毒(SIVsm)等等.
与人类的HIV-1和HIV-2感染不同,自然宿主中的SIV感染在许多情况下不是致病性的.
某些动物宿主感染SIV后,即使体内病毒载量很高,也不会导致宿主感染任何疾病. 一些宿主(白顶)可以携带SIVsmm,并且可以长时间保持“健康”状态. 一些动物寄主(亚洲或印度猕猴)感染了SIVsmm,在感染后期会发展成猴爱滋病(SAIDS).
最近的一项研究表明,如果野生黑猩猩感染了SIVcpz病毒,它们也将遭受类似于AIDS的疾病病毒是怎么产生的,就像感染HIV-1的人一样.

一般认为,人类艾滋病是一种跨物种的动物源性病毒性疾病. HIV-1可能源自黑猩猩免疫缺陷病毒(SIVcpz),而HIV-2可能源自黑猴子的免疫缺陷病毒(SIVsm).
通常,猴子艾滋病毒(SIV)可能就像在人类社会中广泛传播的某些“旧病毒”一样,例如,现代医学证实的丙型肝炎病毒可以追溯到公元前3000年肝炎中流行的黄疸
这些病毒感染一直存在,但是由于“潜伏期长”病毒是怎么产生的,传播方式有限以及疾病进展缓慢,它们并未对动物宿主造成太大伤害.
相反,跨物种传播到人类,但是已经形成了巨大的灾难.
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真心想去
我们就出兵叙利亚对美国支持武装份子往死里狂轰滥炸出一口窝囊气