吸收部分(原理)

电脑杂谈  发布时间:2020-06-21 08:09:37  来源:网络整理

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以扩散方式将物质从一个地方转移到另一个地方的过程称为质量转移过程,或简称为质量转移. 在一个相中发生的传质是单相传质,通过相界面的传质是相间传质. 传质过程广泛用于混合物的分离操作中. 它经常与化学反应共存,影响化学反应过程,甚至成为化学反应的控制因素. 掌握传质过程的规律,理解传质分离的工业实现方法,具有重要的意义. 1.传质过程的类型气体吸收利用了气体中各组分在液体溶剂中的不同溶解度,从而使可溶于溶剂的物质从气相转移到液相. 两相之间的传质过程分为两种类型: 流体相和流固相之间的传质. (1)液相之间的传质过程包括诸如气体吸收,液体蒸馏和气体加湿之类的单元操作. 液体蒸馏基于液体中组分的不同,从而使低沸点的组分汽化以达到分离的目的. 加湿是干燥空气与液相的接触以及水蒸发成气相的过程. 包含水或其他溶剂的固体与相对干燥的热气体接触,加热的水分蒸发并使其进入气相,从而除去水分. 这是固体的干燥. 选择性溶剂被添加到均匀的液体混合物中,并且系统形成两个液相. (2)质固传递过程气体吸附的相间传递方向与固体干燥相反. 它是气相中一种或某些组分从气相到固相的转移过程. 当包含某种物质的过饱和溶液与同一物质的固相接触时,其分子会通过溶液扩散到固相表面,并沉淀出来以生长出固体,从而结晶.

固溶是一种使用液体溶剂提取固体原料中可溶成分的操作. 液体吸附是固液两相接触的操作,因此液相中的一种或某些组分扩散到固相的表面并被吸附. 离子交换是溶液中阳离子或阴离子与固相上具有相同离子的交换过程,称为离子交换剂. 2.传质过程的一般性单相系统中的传质是通过物质的扩散来实现的. 常见的扩散方法包括分子扩散和涡旋扩散. 前一种物质通过分子运动从高浓度转移到低浓度,该物质在静态或停滞流体中扩散;后者是由于流体的湍流而产生的,并且涡流会产生颗粒位移,从而使物质从高浓度过程转移到低浓度过程. (1)传质方法和组分在两相之间的传质过程,其步骤是: 从一个相体扩散到两相界面的相侧,然后通过相界面进入另一相,最后从此阶段界面传播到主题. 涡旋扩散和分子扩散统称为对流扩散. 条件的变化可能会破坏原始平衡. 它的平衡系统的自变量数由相位定律确定: f =k-φ+ 2 f是自变量数,k是组分数,外部温度和压力是两个条件. (2)传质过程的方向和相间传质极限以及相间平衡是常见的稀溶液,气液两相平衡关系遵循亨利定律;理想溶液的气相符合Raoult(Raoult))法则. 在某些条件下,两相系统中处于非平衡状态的组分会自发进行,从而使系统组成趋于转移到平衡状态.

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在某些条件下(例如温度和压力),两相系统必须具有平衡关系. 如果某物质在一个相(A相)中的实际浓度大于在另一相(B相)中其实际浓度所需的平衡浓度,则该物质将从A相转移到B相;相间传质过程的方向和极限: 如果相A中物质的实际浓度等于相B中实际浓度所需的平衡浓度,则没有传质的系统将处于平衡状态. 如果阶段A中物质的实际浓度小于阶段B中所需的平衡浓度,则传质过程将朝相反的方向进行,即从阶段B到阶段A;否则,过程将以相反的方向进行. 相平衡关系表示传质过程的方向,平衡是传质过程的极限,组分浓度偏离平衡状态的程度是传质过程的驱动力. 传质速率与传质力有关,可写为: 传质速率=传质阻力传质力传质速率=传质系数传质力(3)传质过程力和材料传质速率速度由传质速率表示,传质速率定义为: 单位时间,单位相接触表面上被传递成分的材料量,相间传质的每个步骤都有自己的速率方程,称为偏速率方程;整个过程速率方程对于总速率方程,有相应的传质系数和总系数. 塔式设备简介传质过程和通用传质设备都有共同的规则. 气体吸收和液体精馏通常在塔式设备中进行. 为气相和液相之间的完全接触提供机会. 根据塔内气液接触部分的结构,可分为填料塔和板塔两类.

(1)如图所示,填料塔的填料塔的结构是圆柱形的. 当填料内部的液体从顶部到底部流动时,由于塔壁处的阻力较小,因此液体会偏向塔壁,从而无法完全润湿填料. 它会导致不良的气液接触并影响传质效果,即塔壁效应. 通过长期研究,已经开发出许多具有优异性能的填料,如几种填料形状的图所示. 拉西环的优点是结构简单,制造方便,成本低. 缺点是气液接触面小,严重的通道和塔壁效应,大的气体阻力和狭窄的工作弹性范围. 鞍形(弧形鞍形和矩形鞍形)填料就像鞍形填料一样,不易形成大量局部不平坦区域,空隙率大,气流阻力小. 鞍形填料具有良好的鞍形填料分布和较大的环形填料通量的优点,是目前最出色的散装填料. 瓦楞包装由许多高度相同但长度不同的瓦楞薄板组成. 整个结构耐流体性低,通量大,分离效率高. 它不适用于沉积物,易结焦和高粘度的材料. 困难且昂贵. 丝网价格昂贵,并且用于要求高且产量低的操作. 这是一个复杂的过程吸收器原理,其中气相和液相在多孔床中以相反的方向流动. 空塔的气体速度是指由于填料的逐步下降而由空塔计算出的气体的线速度. 下图显示了在不同的喷射密度和空的填料塔中水动力条件L = 0时填料层每单位高度的压降Δp/ H,即当气体通过时Δp/ H〜u具有线性关系. 穿过干燥的包装层. 斜率在1.8-2.0之间,表明Δp/ H与1.8到2的幂和u成正比,气流状态湍流.

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当气体速度增加到一定值时,两相流体之间的摩擦阻碍了液体流动,并且随着气体速度的增加,填充层的液体保持能力增加. 这种现象称为液体阻塞现象. 液体阻塞开始的转折点称为负载点. 对应于负荷点的空塔气体超过负荷点处的气体速度后,Δp/ H〜u关系线的斜率增大,填充层中的液流分布和表面润湿度均显着. 变化,两相湍流度增强,塔中的持液量不断增加,液体充满整个塔空间,导致压降急剧增加. 液体从分散相变为连续相,而气体从连续相变为分散相,鼓泡通过液层并将液体带出塔顶. 塔的运行不稳定. 这种现象称为泛洪. 驱油开始的转折点是驱油点,影响驱油点处气体速度的因素包括填料特性,流体特性和气液流速. 实际工作气体速度通常是点燃气速度的50%到85%. 托盘的结构托盘塔的外壳为圆柱形,并包含多个水平托盘. (2)塔板塔板上的气液两相流是错误的并且是逆流的,如图所示. 托盘的结构是泡罩托盘的结构如图所示. 泡罩塔盘具有良好的工作弹性,结构复杂,成本高,尤其是曲折的气体流路,塔盘压降大,液驱气速度低,生产能力小. 如图所示,浮阀塔盘是改进的泡泡盖塔类型. 浮阀塔具有生产能力大,操作灵活,板效率高,板阻力小,结构简单,成本低等优点. 然而,该阀对材料的耐蚀性较高,由不锈钢制成

如下图所示. 舌形孔的典型尺寸为: φ= 20,R = 25mm,A = 25mm. 舌形托盘具有简单的结构并且不容易被阻塞. 液体流动阻力小. 负载波动的适应性差,气相夹带严重. d. 筛盘结构简单,成本低,气压降小,生产能力大. 缺点是工作弹性范围窄,筛板小容易堵塞. e. 导向筛板如图a所示. 当气液接触状态的空穴速度低时,气体以鼓泡的形式通过液体层. 气泡数随着孔速度的增加而增加. 气泡的表面合并并破裂. 液体以泡沫形式以气泡形式存在,但液体为连续相,气体为分散相,如图5(b)所示. 孔速度继续增加,气体从孔口喷出,液体从连续相变为分散相,气体从分散相变为连续相,如图所示. 托盘塔上的流体力学. 托盘有各种形式. 下面介绍了气液接触,泄漏,夹带雾气和在托盘上溢流的流体力学规律. 当气体通过筛孔的速度较小时,气体通过筛孔的动压不足以防止液体向下流到板上,液体将直接从孔中掉落. 在正常操作期间,通常将泄漏量控制为不超过液体流速的10%. 随着气体速度的增加,通过塔板的气体的压降也增加,并且下降管中的液位相应上升;板上的液体将无法顺利流动. C. 雾气夹带板上的液体被上升的气体带入上托盘的现象称为雾气夹带.

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夹带雾的量主要与气体速度和板之间的距离有关,其随着气体速度的增加和板间距的减小而增加. 夹带量不应超过0.1kg(液体)/ kg(干气). 塔设备的要求: 气液负荷大,即塔的每单位截面处理的物料量大,生产能力大;高传质效率,低塔高,满足规定的分离要求;当物料量在相当大的范围内变化时,运行稳定;不会引起传质效率的明显变化;气体通过塔时的阻力较小,以适应减压操作或节省功率. 结构简单,易于制造,易于维护,耐腐蚀,不堵塞. (3)填料塔与板式塔的比较填料塔结构简单,直径小,气阻小,腐蚀性物料处理性好,在真空蒸馏系统中具有压降小,液气比大的优点. 托盘塔的生产能力和操作灵活性大,塔效率稳定,有利于扩大. 吸收操作通常使用填料塔. 蒸馏操作使用塔式塔. 传质过程分为单相传质和相间传质,液相和固相之间有两种传质方式. 工业上常见的传质操作包括吸收,精馏,干燥,萃取,吸附,离子交换和结晶. 它们遵循一些常见的传质定律,并具有自己的操作特性. 实际分析中使用的方法不相同. 在学习本章时,您应该仔细了解其本质. 填料塔和精馏塔是进行吸收和精馏操作的地方,它们提供了气体和液体相互接触的表面. 填料和塔盘是塔式设备的核心组件,在很大程度上决定了填料塔和精馏塔的性能.

优秀的塔式设备应具有高效,低阻,通量大,运行稳定的特点. 1.概述吸收是用于分离气体混合物的常见单位操作. 吸收操作中使用的液体称为吸收剂,溶解和吸收的成分称为吸收剂,未吸收的成分称为惰性成分,分别由S,A和B表示. 工业生产中的吸收过程通常包括吸收和解吸. 例如,焦化过程的副产品煤焦油(洗涤油)用于回收焦炉煤气中所含的少量苯和甲苯基低烃化合物,如图所示. 吸收剂在吸收剂中的溶解度随温度变化而有很大的差异,因此吸收剂可以再生. 吸收剂的选择原则: 吸收剂的溶解度更大,以加速吸收并减少吸收剂的用量;对于被处理气体必须具有高选择性;低蒸气压,以减少吸收和再生过程中的挥发损失;性能稳定,粘度低,价格低廉,易获得,无毒,不易燃烧. 很难找到满足这些条件的吸收剂,应在进行技术和经济评估后合理选择可用的吸收剂. 2.吸收相平衡在一定温度和总压力下,混合气体和定量吸收剂共存并充分接触,气液两相中吸收质量的分布趋于平衡,且吸收质量浓度在吸收剂达到饱和. 气相中吸收物质的分压称为平衡分压,液相中的组成称为平衡浓度或平衡溶解度,称为溶解度. 在吸收过程中,吸收剂与吸收剂之间的化学反应的吸收被称为化学吸收. 没有明显化学反应的吸收称为物理吸收.

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(1)气体在液体中的溶解度影响吸收过程的因素包括温度,总压力和气液相组成. 气相中气体的溶解度随温度和气相中吸收物质的组成而变化. 下图显示了SO和HCl的气液平衡关系. 压力和冷却都可以增加气体的溶解度,特别是当温度变化时,溶解度变化很大. 吸收操作应保持在较高的压力和较低的温度下. 对于相同浓度的溶液,溶液上方液体上方的可溶性气体的平衡分压很大. 通过吸收操作处理的气体是低浓度气体(10%),并形成稀溶液. 当总压不太高(0.5Mpa)时,稀溶液的相平衡关系服从亨利定律: -吸收剂气相的与稀溶液平衡的平衡分压; x-溶液中吸收剂的摩尔分数; E-Henry系数,Pa. 稀溶液上方的气相平衡分压与液相中的摩尔分数成比例,并且比例因子为E. E的大小与容器的质量和温度有关. 吸收剂和吸收剂. 对于不同的吸收剂,E越大,溶解就越困难;对于相同的吸收剂,温度升高,E升高,溶解度降低. 因此,E的大小可以反映出气体溶解的困难. (2)亨利定律亨利定律具有不同的数学表达式: kmolH——溶解度系数,Pay *-在气相中与X相平衡时吸收质量的摩尔分数; m——相平衡常数,维数为1. 在吸收过程中,气相的吸收质量进入液相,气相和液相的量发生变化.

在工程中,气相中的惰性成分和液相中的纯吸收剂被用作参考值,其吸收过程中不会改变. 混合物中吸收物质的量与惰性成分物质的量之比用来表示气相中吸收物质的量,称为摩尔比,用Y表示;液相中吸收物质的量与纯吸收量试剂中物质的量之比代表液相中吸收物质的量,并用X表示. 摩尔比与摩尔比之间的关系摩尔分数为: 对于稀溶液,X的值非常小,上式简化为Y * = mX是与X平衡的气相摩尔比. 定义吸收剂和吸收剂的质量之和溶液的单位体积作为溶液的总浓度,记录为c kgMr——溶液的平均摩尔质量,MA——吸收剂的平均摩尔质量,Ms——吸收剂的质量平均摩尔质量,对于稀溶液,ρρsMrMs可以得到EH和Em之间的关系. 通过了解吨分压定律,液相中吸收剂A的分子扩散速率,分子扩散速率及其浓度梯度,它与菲克定律成比例表示: (1)某一相在单相中的扩散吸收质量包括分子扩散和涡旋扩散. dz dc-扩散率,kmolm -2 AB-比例系数,介质B中组分A的扩散系统-1dc / dz-组分A在z方向上的浓度梯度,kmolm -3 -1z是扩散距离,m负号表示扩散系数是指物质A的浓度降低的方向. 扩散系数是物质的物理性质常数,表示扩散物质在介质中的扩散能力.


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