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缚酸剂加了,吡啶和三乙胺都试过了,不过感觉用有机碱时副反应很多,反应经常黄黄的,有时候棕色的 ,现在改用无机碱试试……
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吡啶和三乙胺都试过的,不过副反应多,现在用的是无机碱
Originally posted by jingjing$ at 2010-07-18 12:32:04:
缚酸剂加了,吡啶和三乙胺都试过了,不过感觉用有机碱时副反应很多,反应经常黄黄的,有时候棕色的 ,现在改用无机碱试试……
无机碱比三乙胺和吡啶碱性更强。。。只会更杂。
反应杂的话,你就把温度降低或者酰氯滴加速度减慢就好了。dmapDMAP确实只是催化量就足够了。
Originally posted by jingjing$ at 2010-07-18 12:32:04:
缚酸剂加了,吡啶和三乙胺都试过了,不过感觉用有机碱时副反应很多,反应经常黄黄的,有时候棕色的 ,现在改用无机碱试试……
个人觉得无机碱不合适!K2CO3和酰氯应该反应的!
Originally posted by jingjing$ at 2010-07-17 22:44:02:
各位大侠,你们好!
我最近做一个反应,大分子多糖羟基和酰氯酯化,用DMAP催化,我看文献上,它的用量都很少,一般就是0.05--0.1mol/醇mol的样子。dmap我也用的这个量,但是我的产物很少,反应条件试过很多了 ...
楼主试过了告诉我情况怎么样!
啊……要反应的啊!还请你指点下,怎么反应,生成什么东西啊?我不是搞有机的,现在没有办法 要做合成……很痛苦啊!
Originally posted by jingjing$ at 2010-07-19 08:57:34:
啊……要反应的啊!还请你指点下,怎么反应,生成什么东西啊?我不是搞有机的,现在没有办法 要做合成……很痛苦啊!
你可以试试嘛!还是你自己试试比较好!用少量试试!呵呵
如果用K2CO3的话,个人觉得会生成酸的钾盐形式和CO2。
三乙胺有催化作用,但是其氮原子被三个乙基包围,不易进攻酰氯羰基,可用DMAP或者吡啶催化,用三乙胺做缚酸剂。
DMAP我用过,一般是5-10%就行,催化量即可,不过看你这个反应,酰氯和羟基的反应应该很快的,DMAP我觉得即使不用也能反应,是不是你的体系中含水太多的原因?
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有啥用
这是要去选择新生的节奏了不是摩
父母的美德是一笔巨大的财富