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电脑杂谈  发布时间:2017-04-04 08:06:59  来源:网络整理

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导读:Knoevenagel缩合反应,作为一个经典的碳负离子的反应,无论是反应机理还是反应动力学研究,Knoevenagel缩合反应做为常用的制备α,β-不饱和化合物的方法,我们无论是以此为契机理解反应机理,还是利用这类反应优化有机合成方法,Knoevenagel缩合反应都是值得我们深入探讨的,图8不同溶剂和pH下产物的比例3.总结Knoevenagel缩合反应,作为一个经典的碳负离子的反应,其被发

Knoevenagel缩合反应

图8 不同溶剂和pH下产物的比例

3. 总结

Knoevenagel 缩合反应,作为一个经典的碳负离子的反应,其被发现已有一百多年的历史,无论是反应机理还是反应动力学研究,都已有了比较成熟的结论。

但是这并不妨碍我们对它进行深入的研究。cinnamonitriles毕竟,Knoevenagel 缩合反应做为常用的制备 α,β-不饱和化合物的方法,我们无论是以此为契机理解反应机理,还是利用这类反应优化有机合成方法,Knoevenagel 缩合反应都是值得我们深入探讨的。cinnamonitriles

参考文献:

[1] Hantzsch A. Ueber die synthese pyridinartiger verbindungen aus acetessig?ther und aldehydammoniak[J]. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, 215(1): 1-82.

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[3] Claisen L. Condensationen der Aldehyde mit Acetessig‐und Malons?ure?ther[J]. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1881, 14(1): 345-349.

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[5] Tanikaga R, Tamura T, Nozaki Y, et al. Selective synthesis of α-sulphenyl-, α-sulphinyl-, and α-sulphonyl-α, β-unsaturated carbonyl compounds by the knoevenagel reaction[J]. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1984 (2): 87-88.

[6] Iwasaki G, Saeki S, Hamana M. A novel nucleophilic substitution of the formyl group in p-nitrobenzaldehyde with some carbanions[J]. Chemistry Letters, 1986 (2): 173-176.


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