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10元三元表面活性剂非理想溶液的复合协同作用.doc

电脑杂谈　 发布时间：2020-06-09 22:04:43　 来源：网络整理

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TX-10三元表面活性剂非理想溶液化合物的协同作用. Vol. 23 No. 8 2006年8月应用化学. 23号8月8 2006C12BE？SDS？TX？10三元表面活性剂非理想溶液化合物的协同作用十二烷基硫酸钠（SDS）和由摩尔比为6: 4的C2BE和SDS和壬基酚聚氧乙烯醚（rⅨ-10）组成的复合体系CS-rⅨ-10的表面张力. 研究了该体系的表面化学性质，并将正溶液理论溶液的非理想溶液的二元溶液应用于三元混合系统. 研究了它们形成胶束的能力，降低表面张力的效率以及降低表面张力能力的协同效应. . 发现C.BE-SDS化合物系统的最大协同作用为6: 4；新化合物系统CS-Ⅸ-10的最大协同作用由C: BE和SDS组成，摩尔比为6: 4和Ⅸ？10. 摩尔比为4: 6；使用正解理论对其协同作用的判断与实验结果基本相同. 关键词表面活性剂，三元，协同作用，非理想溶液，复合CLC编号: 0647. 2； TQ423文件标识码: 物品编号: 1000-0518（2006）08-0907-06表面活性剂配混系统一直是关注的焦点. 研究了两种同类型的表面活性剂之间的配混，包括同系物，离子和非离子，正负离子，极性有机物和离子，碳. 二元体系表面活性剂如氟和烃链的配混...

由于涉及的因素众多且情况复杂，很少对三元表面活性剂及其混合物进行研究. 然而，大多数液体清洁剂是三种或更多种表面活性剂的混合剂，其协同作用的研究对指导实际应用具有重要意义. 由于克林特成功地将正常溶液理论应用于理想的混合溶液系统，并且鲁宾格将其应用于非理想的混合溶液系统，因此正常溶液理论已被用于解决表面活性剂化合物系统的分子相互作用问题. 本文确定了由月桂基甜菜碱（cBE）和月桂基硫酸钠（SDS）组成的两性阴离子表面活性剂不同成分的表面张力值. 通过绘制-lgc曲线，我们知道其摩尔比具有最强的协同作用. 并使用该最佳比例组成和不同浓度的非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚（TX-10）进行复合，测量不同浓度下的值并绘制图以使用常规溶液绘制新系统lgc曲线用理论理论计算了两种（三元）表面活性剂的相互作用参数和的总和，验证了协同效应理论与实际测量数据是否一致，从而判断出非理想的二元表面活性剂. 效应理论是否可以扩展到三元复合系统，以判断其协同效应. 1实验部分1.1试剂和仪器十二烷基甜菜碱（CBE），从乙醇中二次重结晶，-lgc曲线没有最低点；十二烷基硫酸钠SDS，分析纯试剂，乙醇重结晶，-lgc曲线无最低点；壬基酚聚氧乙烯醚Tx-10，纯化后，-lgc曲线无最低点.

JZHY0—180界面张力计（承德试验机）. 1.2实验方法CBE和SDS以不同的比例混合，并使用表面张力计测量不同浓度下的表面张力，以确定其cmc. 通过实验结果和理论验证确定了CBE和SDS的最佳摩尔比. 将TX-10添加到该比例系统中，以形成具有不同浓度的新混合系统. 测量了新体系（25±0.5）℃在不同浓度下的表面张力，并用非理想溶液理论验证了其一致性. 2结果与讨论2.1化合物体系的表面化学性质临界胶束浓度（cmc）和在临界胶束浓度下的表面张力（7 ...）是表面活性剂溶液界面活性的主要指标. 2005-09-28收到，2005-12-01修慧通讯联络人: 刘芳芳，男，1960年出生，教授，现任教授. 电子邮件: fangfangliu @;研究方向: 精细与应用化学卷二十三个参数. 在（25±0.5）℃下，测定CBE-SDS化合物及其单独存在时的y-lgc曲线，以确定cmc和y. . 结果显示在图1中. Ig（c（SDS）/（mol'L））图1C​​. 不同比例的BE-SDS混合体系的表面张力曲线图1-Cl2BE-SDS混合体系sn（SDS）: n（Cl2BE）: Ⅱ的lgc曲线4: 6; b.

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2: 8; c. 6: 4; d. 8: 2; e. Cl2BE ;, SDS（SDS）图2C2BE-SDS混合系统cmc与图2的SDS摩尔分数之间的关系图2中通过图1中不同SDS摩尔分数的cmc与（SDS）的比较显示了aCl2BE-SDSmixedsystem的cmcand（SDS）之间的关系. 从图2可以看出，当（SDS）<0.80时，系统的cmc非常低，而当（SDS）= 0.40时，cmc达到最小值. 当（SDS）超过0.80时，系统的cmc会大大改善. 可用的最大协同组分（SDS）= 0.40，最小临界胶束浓度cmcT = 4.5X10〜mol / L. 该结果与混合体系的非理想溶液的理论计算的理论值（SDS）＝ 0.41，cmcr ＝ 4.52×10 a mol / L（式中的含义相同）. 使用CBE: SDS = 6: 4组成系统（将其视为新的表面活性剂CS），它和TX. 10组成新的混合系统C-S-TX-10. 确定不同比例的新系统的y值，并绘制y-lgc曲线，如图3所示. 从图3中，我们可以确定不同比例的CS-TX-10系统的cmc以及总浓度c在给定的表面张力（y = 40mN / m）下混合表面活性剂的含量. 结果列于表1. 图3C—S-TX-10混合体系的表面张力曲线.

C-S-TX-10混合系统的3-lg曲线n（TX-10）: n（C-S）: Ⅱ. 6: 4; b. 8: 2; C. 4: 6; d. TX-10; e. 2: 8; C—S表1 Cc-S-TX-10 cmc，每个比率系统的‰和cl2Table1〜inc，y. '罐头. C-S-TX-10混合系统的l2值（TX-1. ）（m1.0l4c.mLe./)(mN~c.mem/.)(m1.0l.clL2/.)(TX-1.)(m1.0l4c .MLc ./）（mNy〜m /. ）（m1.01.clL2 /. ）0.004.5o0.203.402.729.91.90.402.603.336.22.8表1中的值. 当测得的x（TX-10）= 1.00时， cmc = 3.3x10mol / L，文献[5]（TX.10）= 1.00，cmc: 3.2X10mol / L几乎相同，表明测量数据更准确. 2.2表面活性剂非理想溶液混合体系的相互作用参数被认为是上述cS-TX-10三元表面活性剂溶液体系的二元表面活性剂体系，即范式（cBE）: 第8期Li Wei等: c: BE-SDS-TX-10三元表面活性剂非理想溶液化合物的协同作用909 Fan（SDS）: 6: 4体系被视为一种新的表面活性剂cS，它与TX-10形成了一种新的复合体系cS-TX

10被认为是二元表面活性剂体系. 两种表面活性剂的协同相互作用性质和程度可以通过混合体系非理想溶液的理论来计算（同一表面下表面吸附层中混合胶束相互作用参数和混合体系分子相互作用参数）张力）参数以确保. 对于二元表面活性剂，可以通过式（1），式（2）6]来获得: （z）In（zcc），（1-z1m）In（（1-z1）c1m2 /（1-z1m）c2m ] Lu: （2）\ 1一疋1，其中z是胶束中组分1的摩尔分数；cⅢ2是混合表面活性剂的临界胶束浓度； c，cm是单个体系中组分1,2 F的临界胶束浓度. 通过以下公式计算lL6': （z）In（z1cn / x〜c）tx10表面活性剂 溶解，传科j Lu =（4）k1 -1，其中z是组分1在表面相中的摩尔分数； c是在给定的表面张力（7 = 40mN / m）下混合的表面活性剂的总浓度； c :， c0是在相同的表面张力下单一表面活性剂的浓度； z是整个系统中的组分1摩尔分数. （和）值可以理解胶束或表面层中两种表面活性剂组分之间的分子相互作用的性质和程度，当 0时，则意味着有两个成分相互排斥. Lu的绝对值的大小说明了相互作用的强度. 当port = O时，表示混合体系中表面活性剂组分的相互作用与单一表面活性剂体系中相同种类分子之间的相互作用相同，也就是说，在胶束介质或表面层中是理想的混合解决方案].

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使用实验数据，使用迭代方法从等式（1）和（3）计算z和z后代A（2）和（4）. 计算结果列于表2. 表2c-s-'IX-10化合物体系表面吸附层和胶束组成及相互作用参数体系的分子相互作用之间的关系定义了以下三种性质，以代表其的协同作用. 混合系统？ mj是形成胶束的协同作用，降低表面张力效率的协同作用和降低表面张力能力的协同作用. CBE-SDS-TX-10三元系统的三种协同效应将在下面讨论. 2.3.1胶束形成能力的协同作用– Bu H是混合溶液的临界胶束浓度（CITIC），以总表面活性剂浓度表示，小于两种单组分表面活性剂（c和c）的临界胶束浓度. 从表1可以看出，当z ＝ 0.60时，cmc达到最低值；当z ＝ 0.60时，cmc达到最低值. 当z超过或低于0.60时，系统的cmc会增加. 从测量数据中，可以获得最大协同分量z（TX-10）′＝ O. 60，最小临界胶束浓度cmcT'= 2.

1×10 a mol / L. 下面使用混合系统非理想解理论来验证其符合性. （1）效率标准为: <0； I1n（c / c）I

1×10〜mol / L一致. 结果表明，在胶束形成能力的协同效应方面tx10表面活性剂 溶解，计算值与实验数据吻合良好. 2.3.2降低表面张力效率n Bu H的协同作用该作用意味着，达到规定的表面张力时，混合系统所需的表面活性剂浓度低于存在任何单一表面活性剂时的浓度. 从图3可以看出，c-s降低表面张力的效率低于TX-10. 混合后，应提高混合系统的效率. 其中，（TX-10）: ( CS）= 6: 4时，效率最高. 混合系统非理想解理论的一致性在下面得到验证. （1）提高降低表面张力效率的效率的标准是: <0； lIn（c0 / c）l

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根据表1，c = 2.8×10〜mol / L； c: 在给定的表面张力（= 40mN / m）下c-s的浓度. 由表1可知，c ＝ 3.5×10〜mol / L. 替代c？将c0代入方程式（7），计算出（TX-10）= 0.56，与实验数据（TX-10）= 0.60非常吻合. （3）最小混合表面活性剂浓度（c;在给定的表面张力= 40 mN / m时）: c = c0exp {[0.5.1（1/2/3）In（c0 / c）]}（8）替代物数据可用c; = 1. 3×10〜mol / L. 从图3可以得到结果，当给定的表面张力y = 40mN / m，lgCT = -3.9时，可用c = 1.3×10〜mol / L，这与实验结果完全一致. 可以看出，在降低表面张力效率的协同作用方面，理论和实验数据吻合得很好. 2.3.3降低表面张力的能力的协同作用¨是指混合表面活性剂溶液所能达到的最低表面张力（以表示）低于两种单组分溶液的表面张力. 从表1中可以看出，当（TX-10）＝ 0时，该混合体系在降低表面张力效率方有协同作用. 如图6所示，系统的表面张力降低到最低，并且协同作用最强. （1）提高效率的标准: <0； 1 <0; l 1> l（0.1-umc2）/ l <0时，活度系数均小于1，表明这两个成分具有相互吸引； 1 ＜0表示表面吸附层中的分子相互作用超过胶束中的分子相互作用. l-l> l（0-one.

）/ l，其中，表示单个表面活性剂在临界胶束浓度下的表面张力； 2表面活性剂: . 单个解决方案的lgc曲线的线性部分的斜率越高. 对于该系统，它是TX-10斜率部分的斜率，即= -24.35，表明该复合系统产生了降低表面张力的协同效应. 从表2可以看出，该混合体系在降低表面张力效率方有协同作用，并且当（TX-10）＝ 0.6时，负值最大，并且系统的表面张力降低至α. 最小，协同作用最强. 李炜等人的第八期: c. BE-SDS-TX-10三元表面活性剂非理想溶液化合物的协同作用911（2）最大协同表面活性剂组成: （TX10）: cnl /（c + c）（9）将1中的数据代入方程式（9）给出: （TX-10）= 0.58，与实验数据（Tx-10）= 0.60很好地吻合. （3）可获得的最低表面张力: 2: 1（或2）1 [1（年轻）（/ 3. 1）/ 4]（10）第二代数据. : 28.5. 具有实验结果. =28. 7基本相同. 可以看出，降低表面张力的能力的协同作用与实验数据非常吻合. 从以上分析可以看出，这三种协同作用的判断结果与实测数据基本吻合. 在（r）（-1O）: 0.6时，复合系统的协同作用最强. 2.4通过相同的方法（CBE）: （SDS）在8: 2和4: 6（非最佳比例）和T下确定三元表面活性剂在非最佳比例下的协同效应分析表3中列出了10-10个复合时的eme数据.

当n（CBE）: n（SDS）: 6: 4时，可以从表3的数据中看到S-TX-10 10的每个比率系统的cln〜Table3cmcvMuesoftheC-S-TX-10混合系统. ，TX-10化合物的最低eme值为2.1×10〜mol / L. 胶束形成能力的协同作用和另外两种协同作用高于摩尔比为8: 2和4: 6的协同作用. 因此，CBE. SDS混合系统的6: 4摩尔比是TX-10三元系统的最佳摩尔比. 从以上三种不同混合比体系的表面活性剂的研究结果可以看出: （1）用正溶液理论方法处理二元表面活性剂的非理想溶液适用于CBE-SDS的处理. . TX-10三元混合系统，其处理方法是确定二元系统的交互参数，然后与第三组分组成新的混合系统进行处理； （2）CBE与SDS系统的最大协同作用的摩尔比为6: 4，c-s与TX-10系统的最大协同作用的摩尔比为4: 6； （3）三元混合体系CBE-SDS-TX-10的最大协同作用的摩尔比为6: 4: 15； （4）多系统通用性的准二进制方法需要更多的混合系统进行验证. 参考文献1赵国玺（ZHAOGuoXi）. 表面活性剂—化学[M].

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北京（北京）: 北京大学出版社（北京大学出版社），19842 ClintJH. 化学学会，FaradayTransI [J]，1975，71: 13273 RubinghDN. 表面活性剂溶液化学[M]. 纽约: 全体会议出版社，19794张志清（张志清），徐桂英（徐桂英）. 物理化学学报（物理化学）[J]，2001，17（12）: 11225CrookEH，TrebbiGF，FordyceDB. JP化学[J]，1964，68: 35926TsuboneK. 胶体智能科学[J]，2003,261（2）: 5247RosenMJ，表面活性剂和族间龙，许虎君. [J]，2005，1: 110赵国玺，ZHUBu.

朱步瑶. 表面活性剂作用原理（表面活性剂作用原理）[M]. 北京: 中国轻工业出版社（中国轻工业出版社），200311 RosenMJ，HuaXY. 美国石油化学家学会[J]，1982，59: 58212 RosenMJ，ZhuBY. 胶体界面科学[J]，1984,99: 42713RosenMJ，HuaXY. [J]，1982，90: 212912. 朱比（23，14） ColloidInterfaceSci [J]，1984,99: 435AStudyonSynergisminNon-idealTernaryMixtureofSurfaetantC12BE-SDS-TX-10LIWei，流芳方，ZHANGXiang滨（CollegeofChemicalandPharmaceuticalEngineering，HebeiUniversityofScienceandTechnology，Shijiazhuang050018）AbstractThesurfacetensionofamixtureofzwitterionicandanionicsurfactants（dodecylbetaineandsodiumdodecylsulphateC12BE-SDS）wasmeasured

.

发现协同作用很强，而C的摩尔分数大约为0.6. 表面活性[显示最大. 测量了最佳摩尔组成的C，BE-SDS混合物与非阴离子表面活性剂TX-10的动态表面张力. 结果表明，TX-10的摩尔组成约为0. 在新混合系统（CS-rrx-l0）中的4，表面活性显示为最大值. 关于非理想混合物的协同效应的理论与实验结果一致. 表面活性剂，三元，协同作用，非理想溶液，重复混合物“应用化学”期刊订阅通知“应用化学”是由中国化学学会，中国科学院，中国科学院院长，由中国科学院长春应用化学研究所承办，多年来被列为核心中文期刊. 自1983年出版以来，其文章已被14个权威摘要期刊和引用，并产生了广泛的影响. 该期刊的价格为每卷16. oo元，每年192.00元，欢迎读者订阅当地邮局（邮政编码8-184），也可以联系编辑部进行订阅. 联系单位: 中国科学院长春应用化学研究所《应用化学》编辑部联系人地址: 长春市人民大街5625号，中国130022电话: （0431）-5262016，5262330电子邮件: yyhx @ ciac. j1. 认证机构网址:


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      • 马方方
        马方方

        屌丝也不会经常喝

        2026年06月03日 回复 顶 转发
        • 周斌宇
          周斌宇

          相聚是缘那分别也是一种缘分吧

          2026年06月03日 回复 顶 转发
      • 汉质帝
        汉质帝

        50w

        2026年06月03日 回复 顶 转发
      • 薛石平
        薛石平

        那么现在让你们在大陆投资只是为了把更多的台湾经济扣押在大陆

        2026年06月03日 回复 顶 转发
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