『医药头条君』带量采购新酷派d508刷机文件公布：所有药品、(3)

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如患者体重小于40kg,则剂量从每日2次 每次100mg增高至每日2次 每次200mg 如为静脉滴注 剂量调整为每日2次 每次5mg/kg 并建议严密监测全血细胞计数和利福布丁的不良事件(如葡萄膜炎) 奥美拉唑(cyp2c19抑制剂 cyp2c19和cyp3a4底物)：与奥美拉唑(每日单剂40mg)同时应用时 伏立康唑的cmax和aucτ分别增高15%和41% 无需调整伏立康唑的剂量 与伏立康唑合用时奥美拉唑的cmax和aucτ分别增高116%和280% 因此当正在服用奥美拉唑者开始服用伏立康唑时 建议将奥美拉唑的剂量减半 伏立康唑对于其他作为cyp2c19底物的质子泵抑制剂类药物的代谢也有抑制作用 茚地那韦：(cyp3a4底物和抑制剂)：同时应用茚地那韦(每日3次,每次800mg)和伏立康唑 伏立康唑的cmax cmin(血药谷浓度)和aucτ以及茚地那韦的cmax和aucτ均未受到显著影响, 其他hiv蛋白酶抑制剂(cyp3a4抑制剂)：体外研究提示伏立康唑对hiv蛋白酶抑制剂(如沙奎那韦 安泼那韦和奈非那韦)的代谢有抑制作用 同时蛋白酶抑制剂也可抑制伏立康唑的代谢 但仅通过体外研究的结果无法预测两者合用后在人体内的情况 因此同时应用这两种药物时须监测药物的疗效和/或毒性 非核苷类逆转录酶抑制剂(nnrti)(cyp3a4底物 cyp3a4抑制剂或cyp450诱导剂)：体外研究显示地拉韦啶(delavird)和依非韦伦可抑制伏立康唑代谢 虽然未经研究 依非韦伦和奈韦拉平可能诱导伏立康唑代谢 同时伏立康唑也可能抑制nnrti的代谢 由于缺乏体内研究 两者合用时应严密监测药物的疗效和/或毒性。2.进展中提到的egfr抑制剂、her2药物、靶向多分子通路、新靶点新药物以及绘制基因组图谱等内容，贯彻的均是同一方向――肿瘤的治疗已经进入精准的时代，针对明确的靶点开展诊治已成为一股历史的潮流，体现在疗效非常好，患者的生存获益和生活质量改善远远超过以往的化学治疗药物。⑵、针对信号传导途径 这一类的多靶点作用药物，可以是作用于主要靶点和与其相关（同一信号传导通路的上游或者下游）的靶点，也可能是不同信号传导途径的靶点。

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【医药魔方】：台湾浩鼎收获FDA第3项孤儿药资格认定：OBI-888用于治疗癌4IVJD导航站

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11月21日，台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布FDA授予OBI-888治疗癌孤儿药资格。该药是first in class 的靶向肿瘤细胞表面多糖体抗原Globo 霞飞路28 H的被动免疫疗治疗单抗药物，有抗体依赖性的细胞毒作用、抗体依赖性的巨噬细胞吞噬作用，及补体依赖性的细胞毒性作用。4IVJD导航站

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头条菌：OBI-888同时也有抗免疫抑制和抗血管生成的作用。4IVJD导航站

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