激光拉曼光谱学的发展历史，原理及应用

2.5. 拉曼散射的选择规则

另外的交变电磁场作用于分子中的原子核和核外电子，这可以使分子电荷分布的形状变形并产生感应的偶极矩. 极化率是分子在所施加的交变电磁场作用下所产生的感应偶极矩的大小的量度. 高极化率表明分子电荷分布易于改变. 如果在分子振动期间分子极化率也发生变化，则分子会产生电磁波的拉曼散射，据说具有拉曼活性. 在红外活性分子的振动过程中，偶极矩发生变化，而拉曼活性分子的振动则伴随着分子极化率的变化. 因此，具有固有偶极矩的极化基团通常具有明显的红外活性，而非极化基团则没有明显的红外活性. 拉曼光谱是红外光谱的补充. 中心对称的任何分子或基团如果具有红外活性，就不会具有拉曼活性；相反，如果没有红外活性，则拉曼活性更明显. 通常，大多数分子或基团不具有对称中心，因此许多基团通常同时具有红外和拉曼活性. 当然，特定于一组的特定振动，红外活性和拉曼活性的强度可能不同. 某些分子，例如乙烯分子的扭转振动，既没有红外活性，也没有拉曼活性.

3. 激光拉曼光谱在催化研究中的应用

使用激光光源的拉曼光谱法，由于激光具有单色性好，方向性强，亮度高，相干性强等特点，结合使用激光拉曼光谱和傅立叶变换红外光谱具有以下主要手段分子结构研究. 激光拉曼光谱技术已在催化领域应用了数十年，在负载型金属氧化物，分子筛，原位反应和吸附研究中取得了丰硕的成果.

激光拉曼光谱在分子筛研究中的应用: 分子筛的骨架振动，杂原子分子筛的表征，分子筛的合成. 催化剂表面吸附的研究: 目前，拉曼光谱法在研究催化剂表面吸附行为中的主要用途之一是使用吡啶作为吸附探针来研究催化剂的表面酸度. 催化剂表面物种的研究: 拉曼光谱在负载型金属氧化物的研究中起着重要作用. 它不仅可以获得表面物种的结构信息，而且还可以很好地将结构与反应性和选择性相关联. 这在催化研究中非常重要. 然而，由于载体通常强烈的荧光干扰，某些氧化物，尤其是低载量氧化物的常规拉曼光谱法遇到了很大的困难. 催化剂表面相变的研究: 金属氧化物等的配位结构和分散状态的研究.

反映TO膜的结构，D表示〜层膜，在℃下只有锐钛矿拉曼峰； 1层，2层膜结晶性不好，原因是Fe扩散，燃烧时间短，薄膜等； 3 4层相差不大，都具有带有良好结晶锐钛矿的拉曼峰. 拉曼峰的位置将随粒径和孔径变化. 粒径越小拉曼光谱为什么用激光，峰位置就会移动，峰不对称性变宽，峰强度越弱，TiO2膜的孔径越小. 显示的粒径为10 nm. 实验表明拉曼光谱为什么用激光，在不同的煅烧温度下，紫外拉曼光谱为2％molY，激光源为244nm. 在500°C下烧制样品后，给出了340、374、476、613和640 cm-1的五个主峰. 从340和374cm-1处的光谱峰的相对强度以及476和630cm处的光谱峰的相对强度，已知在500℃下烧成之后，它们主要以单斜晶相的形式存在. 随着煅烧温度的升高，光谱峰的强度，宽度和频率几乎没有变化. 在500至800°C的煅烧过程中，仅观察到氧化锆单斜晶相的峰.

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